Documentation

Textes tirés du cycle de conférences « Entre promesses et réalités, nouvelles fragilités, nouvelles vulnérabilité », Institut universitaire, Elie Wiesel, Paris, sous la direction de Emmanuel Hirsch, 2 avril 2008.

Dossier thématique 3 : ARRÊT DE VIE, FIN DE VIE, EUTHANASIE

Vivre sa vie jusqu’à son terme
Emmanuel Hirsch
Directeur de l'Espace éthique/AP-HP et du Département de recherche en éthique, université Paris-Sud 11, Réseau INSERM de recherche en éthique médicale

Mourir aujourd’hui à l’hôpital
Edouard Ferrand
Médecin, Service d’anesthésie et de réanimation, CHU Tenon/AP-HP

Sclérose latérale amyotrophique : assumer les dilemmes
Vincent Meininger
Professeur de médecine, Fédération de neurologie, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière/AP-HP

L’indispensable compétence
François Goldwasser
Professeur de médecine, Service de cancérologie, CHU Cochin/AP-HP

Prendre authentiquement en charge la douleur de malades en fin de vie
Philippe Poulain
Médecin, centre de la douleur, Institut Gustave Roussy, Villejuif

Fin de vie et société : approche psychanalytique
Martine Ruszniewski
Psychologue clinicienne, Institut Curie, Paris

Les soignants face aux demandes réitérées de mort
René Schaerer
Professeur de médecine, ancien responsable de l'unité de concertation et de recherche pour le traitement des affections cancéreuses, CHU de Grenoble, fondateur de l'Association JALMAV (texte de 2003)

Euthanasie, sédation
Aux limites du soin, les situations extrêmes en fin de vie
Michèle-Hélène Salamagne, Sylvain Pourchet
Médecins, unité de soins palliatifs, hôpital Paul Brousse, AP-HP (texte de 2003)

Le temps de la relation
Claude Rougeron
Médecin généraliste

Approche collégiale de la décision
Philippe Toullic
Cadre infirmier, Service de réanimation médicale, CHU Saint-Louis/AP-HP

L’euthanasie, un choix de société
Corinne Pelluchon
Agrégée et docteur en philosophie, maître de conférences en philosophie, Université de Poitiers, membre du Conseil exécutif du Collectif Plus digne la vie<

Valeurs originelles d’accompagnement
Jean-Claude Ameisen
Professeur de médecine, Président du Comité d’éthique de l’INSERM, membre du CCNE, Réseau INSERM de recherche en éthique médicale

Textes de référence 1 : EN SITUATIONS DE FIN DE VIE Textes juridiques et internationaux

Présentation et sélection des textes, Benjamin Pitcho, maître de conférences en droit, Université Paris 8, Valérie Depadt-Sebag, maître de conférences en droit, Université Paris 13

I – Présentation

II – Textes

Charte des droits du mourant

Déclaration de Venise sur la phase terminale de la maladie, AMM, 1983

Déclaration sur la phase terminale de la maladie, AMM, 1983

Charte des soins palliatifs, SFAP, 1996

Déclaration sur le suicide médicalement assisté, AMM, 1992

Recommandation 1418 (1999) relative à la protection des droits de l’homme et de la dignité des malades incurables et des mourants, Assemblée parlementaire du Conseil de l’Europe, 25 juin 1999

Loi n° 99-477 du 9 juin 1999 visant à garantir le droit d’accès aux soins palliatifs, modifiée et codifiée dans le Code de la santé publique

Résolution sur l’euthanasie, AMM, 6 octobre 2002

Recommandation (2003) du Comité des Ministres aux Etats membres sur l’organisation ces soins palliatifs, Conseil de l’Europe, 12 novembre 2003

Prise de position de l’Association médicale mondiales sur les directives anticipées ("Living Wills"), AMM, 2003

Loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie

Décret n° 2006-119 du 6 février 2006 relatif aux directives anticipées prévues par la loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie et modifiant le code de la santé publique

Textes de référence 2 : LOI N° 2005-370 DU 22 AVRIL 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie

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Approches pratiques de la loi du 22 avril 2005 en réanimation

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Actualité

Conseil de l'Europe Résolution 1649 - 28 janvier 2009
Les soins palliatifs: un modèle pour des politiques sanitaires et sociales novatrices L’importance des soins palliatifs en tant que concept global, susceptible de compléter et d’améliorer les programmes de soins existants, est à présent reconnue dans de nombreux Etats membres du Conseil de l’Europe. Les soins palliatifs constituent un complément essentiel et novateur sur le plan social à la médecine curative fortement marquée par la science, laquelle doit subordonner le bien-être subjectif du patient à l’objectif de guérison et s’accompagne de restrictions liées au traitement et parfois d’importants effets secondaires.

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Déclaration sur les soins palliatifs et le traitement de la douleur en tant que droit de la personne - 8 mai 2009
Le Congrès européen de soins palliatifs (Vienne, 8 mai 2009) promulgue sa Déclaration sur les soins palliatifs et le traitement de la douleur en tant que droit de la personne.

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Télécharger le programme du colloque de la SFAP du 18-20 juin 2009